•        
  •        

Dane kontaktowe - otwórz formularz odblokowania.

  • Fraza:
  • Możesz sprecyzować datę Wybierz datę
  • Szukaj

     w Wszystkie kategorie (Dowolna data)

Dane dotyczące aukcji

  • Tytuł: syrop Megace, lek na apetyt, zawiesina 240ml, (numer 167440172)
  • Cena: 20,50 zł
  • Data wystawienia: 2007-02-17
  • Dane kontaktowe:
    Numer komórkowy (1)
    ,
    Adres e-mail (1)
syrop Megace, lek na apetyt, zawiesina 240ml,

Treść aukcji:

Witam!

Posiadam lek o nazwie Megace 240 ml (2 szt). Jest to drogi lek dlatego, być może komuś się jeszcze przyda. Jego termin przydatności kończy się w maju tego roku. Został przepisany mojej mamie na zwiększenie apetytu - uregulowanie pracy układu pokarmowego. Mama była ciężko chora i niestety zmarła. Lek jest fabrycznie zamknięty. Odbiór osobisty.

Kontakt: ?????_???@??.??, tel. #########

ULOTKA:

SYROP MEGACE

SKŁAD Substancja czynna: 1 ml zawiesiny zawiera 40 mg octanu megestrolu w formie zmikronizowanej. Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy, syntetyczny i naturalny środek aromatyzujący (flavour, natural & artifical lemon-lime), glikol polietylenowy 1540, polisorbat 80, benzoesan sodu, dwuwodny cytrynian sodu, sacharoza, woda i guma ksantanowa.

OPIS DZIAŁANIA Octan megestrolu jest syntetycznym progestagenem do podawania doustnego, który jest szeroko stosowany od ponad 20 lat jako środek przeciwnowotworowy w leczeniu nowotworów sutka i trzonu macicy. Znanym działaniem niepożądanym octanu megestrolu był przyrost masy ciała, będący raczej wynikiem zwiększonego łaknienia niż zatrzymania płynów w organizmie. To klinicznie korzystne działanie preparatu zostało aktualnie potwierdzone w leczeniu braku łaknienia (anoreksja) oraz utraty masy ciała, towarzyszących zespołowi nabytego niedoboru odporności (AIDS) oraz chorobie nowotworowej. Celem zastosowania octanu megestrolu w tych wskazaniach przygotowano go w postaci zawiesiny doustnej, zawierającej 40 mg/ml, co ułatwia podawanie preparatu w dużych dawkach. Ocena stężeń octanu megestrolu w surowicy krwi zależy od stosowanych metod. Stężenie substancji czynnej zależy od procesu jelitowego i wątrobowego unieczynnienia leku, na który może wpływać: perystaltyka jelit, flora bakteryjna jelit, równoczesne podawanie antybiotyków, masa ciała, dieta i czynność wątroby. Metabolity stanowią około 5-8% podanej dawki octanu megestrolu. Lek wydalany jest głównie przez nerki (średnio około 66%) i z kałem (średnio około 20% podanej dawki). Pozostała część podanej dawki może być wydalana przez układ oddechowy oraz gromadzona w tkance tłuszczowej.

WSKAZANIA Preparat Megace® w postaci zawiesiny wskazany jest w leczeniu braku łaknienia (anoreksji) lub utraty masy ciała będącej wynikiem choroby nowotworowej lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).

PRZECIWWSKAZANIA Preparat Megace® jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na octan megestrolu w wywiadzie lub na jeden ze składników preparatu. Preparatu Megace® w postaci zawiesiny nie należy stosować u kobiet ciężarnych oraz w diagnostyce ciąży.

OSTRZEŻENIA Preparat Megace® należy ostrożnie stosować u pacjentów z zakrzepowym zapaleniem żył w wywiadzie. U pacjentów z cukrzycą może wystąpić zwiększone zapotrzebowanie na insulinę. Podczas leczenia lub po odstawieniu preparatu Megace® opisywano kliniczne i laboratoryjne objawy łagodnego zahamowania czynności nadnerczy. W przypadku nagłego odstawienia leku należy uważnie obserwować pacjenta, szczególnie w kierunku takich objawów, jak: hipotonia, nudności, wymioty, zawroty głowy, czy osłabienie.

STOSOWANIE LEKU PODCZAS CIĄŻY I KARMIENIA PIERSIĄ Preparatu Megace® nie należy podawać kobietom w ciąży oraz matkom karmiącym piersią. Badania wpływu na płodność i reprodukcję, w których stosowano duże dawki octanu megestrolu wykazały przemijający, feminizujący wpływ na niektóre płody szczurze płci męskiej. W kilku doniesieniach sugerowano związek między wewnątrzmaciczną ekspozycją na leki z grupy progestagenów w pierwszym trymestrze ciąży i nieprawidłowościami w układzie rozrodczym płodów płci męskiej i żeńskiej. Ryzyko spodziectwa u płodów płci męskiej może być około dwukrotnie większe w przypadku ekspozycji na leki z grupy progestagenów. Jeżeli pacjentka jest leczona preparatem Megace® w czasie pierwszych czterech miesięcy ciąży lub zajdzie w ciążę podczas leczenia tym preparatem, powinna być poinformowana o potencjalnym zagrożeniu dla płodu. Kobietom w wieku rozrodczym, należy zalecić zapobieganie ciąży podczas leczenia preparatem Megace®. Podczas leczenia preparatem Megace® należy przerwać karmienie piersią ze względu na potencjalne działania niepożądane, jakie mogą wystąpić u noworodka.

WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ KIEROWANIA POJAZDAMI MECHANICZNYMI Nie jest znany.

ODDZIAŁYWANIE Z INNYMI LEKAMI (INTERAKCJE) Nie są znane potwierdzone interakcje między octanem megestrolu a innymi równocześnie stosowanymi lekami.

DAWKOWANIE I SPOSÓB STOSOWANIA Dorośli: 400 -800 mg, doustnie, w pojedynczej dawce dobowej. Zaleca się kontynuowanie leczenia preparatem Megace® przez okres co najmniej dwóch miesięcy. Dzieci: Preparat Megace® nie jest zalecany do stosowania u dzieci. Pacjenci w podeszłym wieku: Brak konieczności dostosowania dawki leku. Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać.

PRZEDAWKOWANIE W badaniach, w których preparat Megace® (octan megestrolu) stosowany był doustnie nawet w tak dużych dawkach jak 1600 mg/dobę nie opisywano ciężkich działań niepożądanych. Brak specyficznego antidotum w przypadku przedawkowania, dlatego też należy zastosować leczenie objawowe.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Główne działania niepożądane, występujące u pacjentów leczonych octanem megestrolu, zwłaszcza w dużych dawkach to przyrost masy ciała, który nie jest zwykle związany z zatrzymywaniem wody w organizmie, lecz jest wynikiem nasilonego łaknienia i przyjmowania większych ilości pożywienia. Działanie to jest podstawą stosowania octanu megestrolu u pacjentów z anoreksją lub utratą masy ciała. Inne opisywane sporadycznie działania niepożądane to: nudności, wymioty, obrzęki oraz krwawienia międzymiesiączkowe. W pojedynczych przypadkach donoszono u pacjentów przyjmujących octan megestrolu o występowaniu: duszności, niewydolności serca, nadciśnienia, uderzeń gorąca, zmian nastroju, twarzy owalnej, "księżycowatej", z objawami przekrwienia (cushingoidalnej), zaczerwienienia ogniskowego skóry (z lub bez towarzyszącej hiperkalcemii), hiperglikemii, łysienia i zespołu cieśni nadgarstka. Opisano również objawy zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, łącznie z zakrzepowym zapaleniem żył i zatorem tętnicy płucnej (w niektórych przypadkach kończących się zgonem). Rzadko, podczas długotrwałego podawania octanu megestrolu występuje pokrzywka, przypuszczalna reakcja idiosynkrazji na lek. U pacjentów z zaawansowanym niehormonozależnym typem nowotworu, którzy otrzymywali octan megestrolu z powodu anoreksji i utraty masy ciała, zwykle występowały takie działania niepożądane, jak: duszność, nudności, obrzęki, ból, śpiączka i biegunka. W badaniach klinicznych u pacjentów z AIDS nie stwierdzono znamiennych statystycznie różnic w nasileniu działań niepożądanych między grupą otrzymującą lek, a grupą otrzymującą placebo. Opisano następujące działania niepożądane: biegunkę, impotencję, wysypkę, wzdęcia, osłabienie i ból. Z wyjątkiem impotencji, wszystkie opisane działania niepożądane występowały częściej u pacjentów otrzymujących placebo. Zaparcia i częste oddawanie moczu opisywano u pacjentów, którzy otrzymywali octan megestrolu w dużych dawkach. U pacjentów leczonych preparatem Megace® lub u których odstawiono lek, opisywano kliniczne i laboratoryjne objawy łagodnego zahamowania czynności nadnerczy. W przypadku nagłego odstawienia preparatu Megace® należy uważnie obserwować pacjenta. Przed zastosowaniem preparatu należy sprawdzić jego datę ważności podaną na opakowaniu. Nie należy stosować preparatu po upływie daty ważności.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C. Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

DOSTĘPNE OPAKOWANIA Preparat Megace® zawiesina do podawania doustnego, dostępny jest w butelkach polietylenowych zawierających 120, 240 i 480 ml zawiesiny.

NUMER ŚWIADECTWA REJESTRACJI MZiOS 4376 WYTWÓRCA Bristol-Myers Squibb Company 2400 West Lloyd Expressway Evansville Indiana 47721 USA

MIEJSCE WYTWARZANIA Squibb Industria Farmaceutica S.A. Grupo Bristol Myers Squibb c/ J.A. Clave 95-101 08950 Esplaques de Llobregat, Barcelona ESPANA


Dodano 2007-02-17 09:07
Zastrzegam sobie prawo wycofania aukcji ponieważ ten przedmiot jest wystawiony w innych mediach. Pozdrwiam.

Powyższy cytat pochodzi ze strony: http://allegro.pl/item167440172.html